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只有游离部分才能与靶细胞特异受体结合后形成“活化”复合体而产

  不变性:Stable under normal temperatures and pressures.

  羟雄酮、麦力新、普拉雄酮、去氢表雄酮、美利生、去氢异雄酮、普拉雄酮、去氧异雄甾酮、Astenile、Dandros、Dehydroepiandrosterone、Diandros、Mylis

  DHEA(dehydrpepiandrosterone)是雄烯二酮,睾酮等男性激素的前体,可以或许提高雄性激素的程度。DHEA是人体内含量最多的荷尔蒙,是体内其他激素的几千倍,由肾上腺制造,又被称为“抗衰老激素”。研究表白:DHEA能够调理和推进体内其他18种体内固醇激素的排泄,具有推进新陈代谢、维持人体一般功能、抗衰老和加强免疫力的感化,因而又被称为“芳华素”。临床研究,DHEA能提高免疫功能、抵当退化及防止传染性疾病,能够推进免疫系统t细胞、b细胞及巨噬细胞的发生,防止细菌及病毒的传染,能够抑止肥胖症、防癌、降低胆固醇和血脂。

  英文别号:PRASTERONE; DHEA; 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one; 5-Androsten-3β-ol-17-one; Diandrone;

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  普拉睾酮为同化激素类药物。静脉注入后,经肝脏分化成脱氢表雄酮,Δ5.4异构酶感化后转化为雄烯二酮,然后再经卵巢内芬芳化酶感化转换成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%与性激素连系球卵白(SHBG)或睾酮-雌二醇连系球连系后构成“活化”复合体,发生生物效应。

  用于怀胎晚期、产程中、打算临蓐及中期怀胎引产时推进宫颈成熟,合用于怀胎末期子宫颈管成熟不全(即子宫口开大不全、宫颈管缩短不全、颈部软化不全)的成熟。

  普拉睾酮,化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮,别名脱氢表雄酮,是一种保留胆固醇△5,6双键及可酯化3–β–羟基甾体,其分子式是C19H28O2,分子量为 288.41,熔点为 151℃~153℃,旋光度 +5.5°,是人体肾上腺皮质网状层排泄一种肾上腺激素前体物质,具有调理肥胖、防糖尿病、抗致癌和病毒传染、提高回忆、免疫反映和应激反映、减轻严重等心理活性,是制造甾体激素两头体,并参与合成肾上腺排泄多种激素。

  1.还没有人体内药物彼此感化的材料。2.抽烟能够使内源性普拉睾酮程度较着增高。3.本品以推进子宫颈管成熟为次要感化,因而,应在利用阵痛诱发推进剂(前列腺素、催产素等)之间用药为宜。

  1.于胎儿发展迟缓的妊妇体弱而不克不及对峙阴道临蓐的妊妇慎用。2.心功能不全、肝肾功能损害者亦慎用。3.本品在20℃以下较难消融,可先将10ml打针用水之安瓿浸入30~40℃热水浴中,待温热后消融本品。4.不宜用心理盐水消融,因可发生混浊。5.本品在溶液形态下不不变,消融后应尽快利用。

  本品原是来历于尿液的人体激素,本品硫酸酯钠盐为肾上腺皮质发生的甾体激素,给药后在胎盘中能转化为雌激素,富集于子宫颈管组织,使血管扩张,通透性添加,水潴留,间质水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性卵白酶活性加强,使纤维囊间隙扩大,能耐断裂的组织纤维从头陈列,同时添加其舒展性,使颈管退缩,宫口开大而成熟。本品除能推进宫颈成熟外,还能缩短临蓐策动时间、缩短产程和提高引产成功率,临床研究表白本品间接感化于子宫颈部而对子宫无收缩感化,对产妇产后出血量、子宫复归、乳汁排泄和重生儿无影响。对血、尿常规,血浆总卵白,白卵白/球卵白,血生化,ALT,肾功能及心电图等也均无不良影响,能减轻孕产妇临蓐疾苦。

  静脉打针:本品0.1

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